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                  相判断原子吸收分光光度计好不好参考这几项指标就知道了

                  点击次数:93 更新时间:2023-02-14

                    原子吸收分光光度计又称为原子吸收光谱仪,是利用光源发出被测的特征光谱辐射,被经过原子化器后的样品蒸气中的待测元素基态原子所吸收,通过测定特征辐射被吸收的大小,来求出被测元素的含量。

                   

                   

                    想判断原子吸收分光光度计好不好,建议参考以下几项指标:
                   
                    1. 精密度
                   
                    一般用能产生0.2~0.5吸光度的标准溶液,在最佳工作条件下,连续(中间不能调整零点)测定10次以上,然后计算其标准偏差和变异系数。
                   
                    2. 基线稳定性
                   
                    是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带,把灯预热30min,在不点燃火焰的情况下迸行测量记录,要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004;点燃火焰并吸人蒸馏水后,在10min内不能超过0.0004。
                   
                    3. 边缘能量
                   
                    用铯的852.1nm谱线、砷的193.7nm谱线,采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内,瞬时噪声的吸光度小于0.03;在上述两条谱线的±1.3nm内,杂散光能量小于2%。8.4 特征浓度(在水溶液中)能产生1%吸收(吸光度为0.0044)所需元素的质量浓度(μg/mL),称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上,在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA=0.10的质量浓度改变量Δρ(μg/mL)。然后按下式计算特征浓度:
                   
                    4. 检出限
                   
                    能以适当的置信度,测出被测元素的最小浓度(或质量浓度)或最小量。选取一份标准溶液,浓度c约等于资料所给出该元素检出限的5倍或10倍,在扩展10倍的条件下,连续测定10次,求得吸光度平均值为A,标准偏差为s,按下式计算检出限(χDL):
                   
                    5. 波长准确性和重现性
                   
                    实际调出的波长与理论波长允许相差±0.5nm,重复测量波长的误差应为0.3nm。
                   
                    6. 仪器实际分辨率
                   
                    在光谱通常为0.2nm时,能清楚分开镍三线(232.0、231.6、231.0nm),232.0与231.6nm之间的波谷透过率小于或等于232.0nm的发射强度的25%。232.0nm的背景透过率小于或等于10%,其实际分辨率为0.5nm。能分开汞的265.20、265.37、265.51nm的谱线组,实际分辨率为0.1nm;能分开汞的365.0、365.5、366.3nm的谱线组,实际分辨率为0.7nm。
                   
                    以上就是本篇为您分享的全部内容,希望以上的内容能够对大家有所帮助,感谢您的观看和支持,后期会整理更多资讯给大家,敬请关注我们的网站更新。

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